实施例是对本发明提供的方法与技术方案的进一步说明,但不应理解成对本发明的。

2020-09-29 22:46
 
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具体实施例是对本发明提供的方法与技术方案的进一步说明,但不应理解成对本发明的。


实施例1:


一种3-bob手机iosbob电竞安全基多巴胺和bob电竞安全混聚物的制备方法:在装有搅拌器、温度计、氮气循环的1500mL的三口圆底烧瓶中,加入400g去离子水,搅拌下,加入1g DOPAMA和99g AM,加入乙酸或NaOH调节pH为7,水浴加RE至45℃。通入氮气持续30min,除尽氧气后,依次加入0.1g DEMED,0.1g过钾和0.05g亚氢钠。通氮气下,搅拌反应至瓶内液相变粘磁子无法旋转,停止通气和搅拌,令瓶内以凝胶状态反应4h。之后,加入300mL乙醇60℃下烘干脱水,反复三次,干燥后研磨造粒,收率67.5%。


实施例2-10:


采用与实施例1相同的工艺过程,具体参数的选择参见表1:


表1实施例2-10具体实验参数




其中实施例10反应收率ZUI高,为ZUI优反应条件。图1为制备得到的3-bob手机iosbob电竞安全基多巴胺和bob电竞安全混聚物的400MHz核磁氢谱,参照下面的结构式,6.489ppm是苯环中A位置H的出峰,积分为1;6.711和6.688ppm处出峰分别为苯环中B和C位置的H,积分为2;说明聚合物中存在3-bob手机iosbob电竞安全基多巴胺。图2中为聚合物的红外谱图,其中3358cm-1是bob电竞安全两个N-H的伸缩振动谱图。图1和图2说明3-bob手机iosbob电竞安全基多巴胺和bob电竞安全实现了混聚反应。




实施例11:


实施例10制备得到的3-bob手机iosbob电竞安全基多巴胺和bob电竞安全混聚物的耐温能力测试。


将聚合物加入到Milli-Q水中,配成浓度1500,2000和3000mg/L的水溶液。在170s-1的剪切速率条件下,测量60,70,80,90和100℃下的粘度。根据图3中的数据来看,聚合物水溶液在100℃下粘度变化不大,聚合物具有良好的耐温性能。


实施例12:


实施例10制备得到的3-bob手机iosbob电竞安全基多巴胺和bob电竞安全混聚物的耐矿化度能力测试。


在实施例11中配置的三个浓度的聚合物溶液中加入分析纯CaCl2,分别配成浓度为50000,60000,70000,80000,90000和100000mg/L的盐溶液。随后,在170s-1的剪切速率条件下聚合物溶液粘度。由图4中的数据来看,聚合物水溶液的粘度并没有受到CaCl2浓度的影响。根据测试结果,聚合物具有良好的耐矿化度性能。


实施例13:


实施例10制备得到的3-bob手机iosbob电竞安全基多巴胺和bob电竞安全混聚物作为驱油剂的驱油评价。


实验温度:80℃;


实验用岩xin:石英砂天然油砂环氧树脂胶结岩xin,外观尺寸为φ2.5cm×30cm,气测渗透率为2200×10-3μm2左右;


原油:脱气稠油,80℃下粘度为210mPa·s;


配液浓度:0.3wt%混聚物;


驱替及配液水:Milli-Q水中加CaCl2调至Ca2+浓度100000mg/L;


水驱实验:以0.3mL/min的速度进行驱替,记录过程中的压力及产出液体积,至含水98%时停止注入,结束水驱;


其他驱替实验:以0.3mL/min的速度注入0.5PV浓度0.3wt%的聚合物溶液,然后转为后续水驱,至含水98%时结束该组驱油实验,记录各阶段的产出液体积。


综合上述测试评价,3-bob手机iosbob电竞安全基多巴胺和bob电竞安全混聚物针对80℃粘度210mPa·s的稠油,3-bob手机iosbob电竞安全基多巴胺和bob电竞安全混聚物体系用量0.3wt%,ZUI终采收率为37%,比水驱提高采收率10%左右。




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